Przekaż 1,5% podatku
Na rehabilitację oraz wsparcie leczenia Antka i Jędrka Michałków zmagających się z niezwykle rzadką chorobą genetyczną - Alazami Syndrom
Zobacz jak to zrobić!
Jak rozliczyć PIT i przekazać 1,5%?
Przeczytaj o najpopularniejszych sposobach rozliczania podatku PIT w 2026 roku.
Rozliczenie podatku w rządowej usłudze Twój e-PIT
Twój e-PIT to najprostszy sposób na rozliczenie podatków. W tej usłudze, zeznania podatkowe wstępnie wypełnia za nas Urząd Skarbowy, a my możemy je sprawdzić, potwierdzić lub skorygować.
Jak to działa w praktyce?
Wystarczy, że w terminie od 15 lutego 2026 do
30 kwietnia 2026 zalogujesz
się do e-Urzędu Skarbowego. Po zalogowaniu się przejdź do usługi e-PIT. Tam zobaczysz stronę
z przygotowanym rozliczeniem podatkowym za rok 2025. Sprawdź, czy wszystkie informacje się
zgadzają.
Jeśli w tym roku chcesz przekazać swoje 1,5% dla Antka i Jędrka wpisz numer KRS Fundacji Słoneczko: 0000 186434 oraz cel szczegółowy: 481/M Michałek Antoni.
Rozlicz online przez Twój e-PITRozliczenie podatku przez program e-pity
Jeśli nie rozliczasz się przez rządową usługę Twój e-PIT proponujemy Ci także darmowy program e‑pity®. Możesz skorzystać z niego w wersji online lub pobrać bezpośrednio na swój komputer.
Program e‑pity® 2025 to najlepszy sposób, by wygodnie przygotować i rozliczyć Twoje e‑pity online przez internet oraz wysłać je jako e-deklaracje 2025 PIT na serwer podatki.gov.pl. Pobierając program z naszej strony automatycznie pojawi się numer KRS Fundacji Słoneczko: 0000 186434 w polu „Wniosek o przekazanie 1,5% podatku”.
Pamiętaj o dodaniu celu szczegółowego: 481/M Michałek Antoni.
Pobierz dla: Windows, Mac OS lub Linux
Rozlicz online przez e-pity®Rozliczenie podatku przez samodzielne wypełnienie druków PIT
Innym sposobem rozliczenia się z Urzędem Skarbowym jest samodzielnie wypełnienie druków PIT. Gotowe deklaracje możesz przesłać pocztą tradycyjną do swojego Urzędu Skarbowego lub zanieść je osobiście.
Jeśli chcesz przekazać 1,5% dla Antka i Jędrka, wpisz w swoim zeznaniu podatkowym w punkcie: WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1,5% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP) nr KRS Fundacji Słoneczko: 0000 186434.
Następnie dopisz cel szczegółowy – 481/M Michałek Antoni.
Pobierz formularze do drukuNie odprowadzasz podatku a chcesz wesprzeć?
Dokonaj bezpośredniej wpłaty na konto Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"
Nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: 481/M, Michałek Antoni - darowizna.
Antek i Jędrek
11-letni Antek oraz 9-letni Jędrek mierzą się z zaburzeniami rozwojowymi wynikającymi z istnienia bardzo rzadkiej, a występującej u obydwu chłopców, wady genetycznej - mutacje w genie GUF1 i LARP7.
W lutym 2022 roku, dzięki Państwa wsparciu, nasza kilkuletnia Odyseja diagnostyczna dobiegła końca. Dobiliśmy do brzegu o nazwie Alazami Syndrom .
Naszym największym marzeniem i najważniejszym celem jest to by Antek i Jędrek w przyszłości mogli żyć szczęśliwie i samodzielnie. Ale może okazać się, że pewnej formy wparcia będą potrzebowali zawsze...
Dlatego nieustannie dokładamy wszelkich starań, wraz z zespołem wykwalifikowanych terapeutów, niezastąpionych pedagogów, rodziny i przyjaciół, by móc zapewnić naszym synom stały dostęp do specjalistów i zajęć terapeutycznych niezbędnych do usprawniania ich umięjętności poznawczych, werbalnych i społecznych.
Alazami Syndrom
Pierwotna karłowatość mikrocefaliczna typu Alazamiego
Jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną wadą rozwojową powstałą podczas embriogenezy, która charakteryzuje się ciężką niepełnosprawnością intelektualną, wyraźną dysmorfią twarzy i proporcjonalnym niskim wzrostem, zarówno w okresie pre- jak i postnatalnym, od karłowatości pierwotnej do łagodniejszego fenotypu z mniej nasilonym zahamowaniem wzrastania. Inne opisywane objawy dotyczą układu kostnego (np. skolioza) oraz obejmują małogłowie, mimowolne ruchy rąk, nadwrażliwość na bodźce i problemy behawioralne, takie jak lęk.
Zobacz więcej o ALAZSMutacje w genie GUF1 i LARP7
U obydwu naszych chłopców został wykryty bardzo rzadki zespół wad genetycznych, charakteryzujący się zaburzeniami rozwoju, niepełnosprawnością intelektualną, dysmorfią i niskorosłością uwarunkowany mutacjami homozygotowymi w genie LARP7.
<30
przypadków na świecie
(według danych z 2021 roku)Ta niezwykła mieszanka genów każe im borykać się m.in z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, neurologicznym i afazją rozwojową. Bracia są pod stałą opieką specjalistów z dziedziny genetyki, neurologii, okulistyki, laryngologii rehabilitacji i logopedii.